V kazuistice je popisována pacientka se vzácnou, autozomálně recesivně dědičnou renální tubulopatií – Gitelmanovým syndromem. Jeho prevalence je asi 25 na milion obyvatel. Přestože kazuistika představuje velmi vzácnou diagnózu, lze ji využít ke studiu funkcí ledvin a metabolismu minerálů. V kazuistice je řešeno zvládání dlouhodobého stavu hluboké hypokalémie s nutností chronické suplementace draslíkem, současně je sumarizován význam draslíku v organismu, projevy hypokalémie a hyperkalémie, hypo-/hyperkalemizující léčiva, vztah hladiny draslíku ke glukózovému metabolismu a ovlivnění hladin ostatních plazmatických minerálů. Mezi řešenými problémy je i otázka zajištění léčiv nedostupných na českém trhu.
Související články
Pozvánka na XXVI. Sympozium klinické farmacie René Macha
22. – 23. listopadu 2024 Hotel Galant Mikulov
Předatestační stáže pro farmaceuty (praxe na akreditovaném pracovišti)
Pro farmaceuty před atestací z praktického lékárenství Specializační praxe na akreditovaném pracovišti (Lékárna FTN, Vídeňská 800, Praha 4)
