PRAVOMOCNÉ ZMĚNY ÚHRAD v Seznamu od 1. února (na úrovni pojišťoven) […]
PRAVOMOCNÉ ZMĚNY ÚHRAD v Seznamu od 1. února (na úrovni pojišťoven)
Uvedená pravomocná úhrada od 1. února již zohledňuje změnu DPH (z 15% na 10%) účinnou ke dni 1. 1. 2015.
Uvedená pravomocná úhrada od 1. února 2015 předpokládá shodnou výši obchodní přirážky a nápočtu, jaké se používají k 1. lednu 2014
Řízení o maximálních cenách nejsou sledována.
Uvedená pravomocná úhrada od 1. února již zohledňuje změnu DPH (z 15% na 10%) účinnou ke dni 1. 1. 2015.
Uvedená pravomocná úhrada od 1. února 2015 předpokládá shodnou výši obchodní přirážky a nápočtu, jaké se používají k 1. lednu 2014
Řízení o maximálních cenách nejsou sledována.
|
kód SÚKL |
Název | Doplněk názvu |
Pravomocná úhrada od 1. února |
Stávající úhrada |
|
0202585, 0159209, 0202245 |
ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 10 MG | POR TBL FLM 100X10MG I | 416,37 | 796,04 |
|
0202638, 0159239, 0202298 |
ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 20 MG | POR TBL FLM 100X20MG I | 643,69 | 1165,9 |
Kódy: 0159209, 0202245 pod Názvem „ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG“
Kódy: 0159239, 0202298 pod Názvem „ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG“
Podmínky úhrady:
P: Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikován u nemocných s dyslipidémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší nebo rovno 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerózy či bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestací aterosklerózy či s diabetem na 2,0 mmol/l.
Kódy: 0159239, 0202298 pod Názvem „ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG“
Podmínky úhrady:
P: Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikován u nemocných s dyslipidémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší nebo rovno 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerózy či bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestací aterosklerózy či s diabetem na 2,0 mmol/l.
Související články
Nový doporučený postup – Chronické žilní onemocnění
Doporučený postup – Chronické žilní onemocnění (2026)
Nová léková forma léčivého přípravku Rybelsus – informace o riziku
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o riziku vzniku chyb v medikaci v důsledku zavedení nové lékové formy se zvýšenou biologickou dostupností léčivého přípravku Rybelsus (účinná látka semaglutid).
