Uvedená pravomocná úhrada od 1. února již zohledňuje změnu DPH (z 15% na 10%) účinnou ke dni 1. 1. 2015.
Uvedená pravomocná úhrada od 1. února 2015 předpokládá shodnou výši obchodní přirážky a nápočtu, jaké se používají k 1. lednu 2014
Řízení o maximálních cenách nejsou sledována.
|
kód SÚKL |
Název | Doplněk názvu |
Pravomocná úhrada od 1. února |
Stávající úhrada |
|
0202585, 0159209, 0202245 |
ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 10 MG | POR TBL FLM 100X10MG I | 416,37 | 796,04 |
|
0202638, 0159239, 0202298 |
ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 20 MG | POR TBL FLM 100X20MG I | 643,69 | 1165,9 |
Kódy: 0159239, 0202298 pod Názvem „ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG“
Podmínky úhrady:
P: Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikován u nemocných s dyslipidémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší nebo rovno 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerózy či bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestací aterosklerózy či s diabetem na 2,0 mmol/l.
Související články
Vyjádření České lékárnické komory k pilotnímu projektu Alza.cz k výdeji léků na předpis
Praha, 26. října 2026 Společnost Alza.cz dnes v Praze spustila pilotní provoz služby, kterou nazývá „asistovaný výdej léků na [...]
Upozornění ÚSKVBL na skupiny antimikrobik vyhrazených k léčbě určitých infekcí u lidí a jejich zákaz používání k léčbě zvířat
V průběhu kontrol, které provádějí inspektoři ÚSKVBL v rámci své kontrolní činnosti se tito v poslední době setkávají i s používáním humánních LP s obsahem účinných látek, které jsou nařízením (EU) 2019/6 o veterinárních léčivých přípravcích a v návaznosti na něj nařízením Komise (EU) 2022/1255, kterým se stanoví antimikrobika nebo skupiny antimikrobik, které jsou vyhrazeny k léčbě určitých infekcí u lidí a zákonem 378/2007 Sb., o léčivech, vyhrazeny k léčbě určitých infekcí u lidí a nesmí být registrovány a používány ve veterinární medicíně, a to ani v režimu kaskády, včetně použití ve formě humánních léčivých přípravků.