V průběhu kontrol, které provádějí inspektoři ÚSKVBL v rámci své kontrolní činnosti se tito v poslední době setkávají i s používáním humánních LP s obsahem účinných látek, které jsou nařízením (EU) 2019/6 o veterinárních léčivých přípravcích a v návaznosti na něj nařízením Komise (EU) 2022/1255, kterým se stanoví antimikrobika nebo skupiny antimikrobik, které jsou vyhrazeny k léčbě určitých infekcí u lidí a zákonem 378/2007 Sb., o léčivech, vyhrazeny k léčbě určitých infekcí u lidí a nesmí být registrovány a používány ve veterinární medicíně, a to ani v režimu kaskády, včetně použití ve formě humánních léčivých přípravků.