Odměňování lékárenské péče – vývoj
V přílohách níže je zveřejněn návrh ČLnK na změnu odměňování lékáren za dispenzaci léčiv a následná korespondence s ministerstvem zdravotnictví.
V přílohách níže je zveřejněn návrh ČLnK na změnu odměňování lékáren za dispenzaci léčiv a následná korespondence s ministerstvem zdravotnictví.
Aktualizace 1. 9. 2016
Dobrý den, chci se zeptat, jak dopadlo tohle sdělení z 12.1.2015, nikde jsem nenašla. Zdravotnické prostředky - dopravné přesahující regulovanou cenu 12.1.2015 ČLnK se obrací na MZ ČR kvůli nedostupnosti ZP s regulovanou cenou, u nichž distributor účtuje dopravné nad rámec obchodní přirážky. Stále se objevují položky, jejichž nákupní cena je už vyšší než MFC. např. 0080708 Gelitaspon Stardand- NC 145,65Kč, MFC 120,80 0016238 Vata buničitá vinutá 100g-NC 39,72Kč, MFC 19,69Kč Opravdu lékárna u PZT nesmí překročit MFC, i když by šla pod nákupní cenu? Co s tím, jak to řešit? Děkuji
Aktualizováno dne 26. 8. 2016
Předběžné šetření zájmu o proškolení v oblasti první pomoci
Dlouhodobý problém odstraňování nepoužitelných léčiv v podobě vypotřebovaných lékových forem s ostrým hrotem není dosud uspokojivě vyřešen. Níže proto zveřejňujeme korespondenci, kterou ČLnK vede s Ministerstvem životního prostředí a SÚKL.
Aktualizace dne 28. 7. 2016
Dobrý den, má odborný zástupce/vedoucí lékárník zodpovědnost za to, jak se naloží se skladem při ukončení činnosti lékárny? Pokud distributor při ukončení činnosti lékárny odmítne odebrat zpět část léčivých přípravků, jakým způsobem je možné tyto zlikvidovat? (Lze odepsat a nechat odvézt svozovou společností?)
Dobrý den, chtěla bych se zeptat ohledně označování léčivých a pomocných látek a léčivých přípravků, určených k výdeji na žádanky pro oddělení nemocnice i pro pacienty. Nejsem si jistá, zda se řídit pouze vyhláškou 84/2008 (hořlavina, žíravina, ...) nebo používat označování výstražnými symboly. Pokud například vydávám na žádanku benzín po 200 ml, stačí označit nápisem „Hořlavina“ nebo je nutné lékovku označit i červenými trojúhelníky (Nebezpečnost pro zdraví, Nebezpečné pro životní prostředí apod.)? Jedná se o jinou situaci, pokud vydávám léčivý přípravek a pokud vydávám LL či PL? Dále jsem se chtěla zeptat, jak je to s označováním, pokud vydávám například Solutio Temesvary, May-Grunwald, Methanol atd. v originálním balení – přidám signaturu s klasickými údaji? Jakou ale napíšu dobu použitelnosti? Děkuji