SÚKL informuje – Xados tbl.

SÚKL informuje – Xados tbl.

SÚKL informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku Xados 20 mg […]
SÚKL informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku Xados 20 mg tablety, velikost balení 10 tablet (SÚKL kód 148671), které je možno vydávat bez lékařského předpisu. U ostatní velikostí balení 20, 30, 40 a 50 tablet (SÚKL kód 148672, 148673, 148674, 148675) zůstává výdej léčivého přípravku pouze na lékařský předpis Po provedené změně způsobu výdeje tohoto přípravku nebyla velikost balení 10 tablet v ČR distribuována, vydávána ani používána při poskytování zdravotních služeb. Dle aktuální informace držitele rozhodnutí o registraci bude tato velikost balení uvedena na trh v režimu výdeje bez lékařského předpisu v prvním týdnu v lednu 2023. Tato změna registrace léčivého přípravku Xados 20 mg nově povede k dostupnosti bilastinu pro pacienty v režimu výdeje bez lékařského předpisu v indikaci zmírnění příznaků senné rýmy a dalších forem alergické rýmy, a k léčbě kopřivky u dospělých a dospívajících od 12 let.  Touto změnou v registraci dochází k rozšíření spektra léčivých přípravků ze skupiny systémových antihistaminik, které jsou indikovány k léčbě alergické rhinitidy a kopřivky a v ČR jsou dostupné bez lékařského předpisu, o novou léčivou látku – bilastin. Pacienti si budou moci nově zakoupit velikost balení 10 tablet přípravku Xados 20 mg tablety v lékárně bez lékařského předpisu. Výdej velikostí balení 20, 30, 40 a 50 tablet zůstává nadále vázán na lékařský předpis, lékaři tato balení mohou pacientům nadále předepisovat (aktuálně jsou v ČR obchodovány velikosti balení 30 a 50 tablet). Celá informace je k dispozici ZDE.

Sdílet článek:

Související články

  • Souhrnné informace k výdeji léčivých přípravků z mimořádných dovozů v roce 2024

    Souhrnné informace k výdeji léčivých přípravků z mimořádných dovozů v roce 2024

    Informace platné od 1. 7. 2024

  • Methylrosanilinii chloridi solutio 0,5%

    Methylrosanilinii chloridi solutio 0,5%

    Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje provozovatele na doporučený postup přípravy a stanovení správné doby použitelnosti léčivého přípravku Methylrosanilinii chloridi solutio 0,5% v souladu s Českým lékopisem 2023.

  • Předpokládané zrušení úhrad od 1. září 2024

    Předpokládané zrušení úhrad od 1. září 2024

    Aktualizace 28. 6. 2024