![Kříž – náhledový obrázek](https://lekarnici.cz/wp-content/uploads/2023/02/placeholder_ver2.jpg)
Dobrý den, chtěl bych se zeptat, jestli bude stabilní triturace látky: Carbethopendecinii Bromidum ve fyziol. roztoku 1:10? Pokud ano, jak dlouhou expiraci může mít? Mgr. Ćmiel
Předně bych se pozastavil nad navrženou "koncentraci". Jestliže hodláte používat daný zásobní roztok pro přípravu léčivých přípravků jej obsahující v příslušných nižších koncentracích, je namístě používat hmotnostní procento, poměr 1:10 naprosto nevhodný. Poměr 1:10 není 10% roztok (což je zřejmé), takže problémy při následujících přepočtech jsou zjevné. Mimochodem, i triturace venen např. s laktózou nepřipravujeme 1:100, ale 1:99, tedy 1%.
Karbethopendecinium-bromid je takové trochu české specifikum, takže o něm nejsou údaje např. v německém NRF. V ČSL 4 rovněž není zmíňka o době uchovávání daného roztoku. Z hlediska kvarterních amoniových bazí obecně: v neutrálním prostředí jsou poměrně stálé, i mikrobiální jakost je vyhovující (sama látka vykazuje protimikrobní vlastnosti). Podobné látky - např. benzododecinium-bromid je též stálý. V NRF je uveden roztok benzalkonium-chloridu 0,1%, s přídavkem edetanu sodného (kvůli rozšíření protimikrobního spektra) s použitelností 3 měsíce. S 10% koncentrací zásobního roztoku septonexu ve fyziologickém roztoku jsem se nikdy nesetkal (spíše se použ&iacu te;vají zásobní roztoky 0,1%, 0,2% atd.), nedokáži tedy odhadnout stabilitu v této kombinaci. Jelikož se používají koncentrace septonexu v přípravcích poměrně nízké, je otázka, proč připravovat zásobní 10% roztok ve fyziologickém roztoku. Na 0,1% roztok septonexu ve FZL roztoku je 3 měsíční použitelnost jistě možná. Jestliže naleznete v odborné literatuře údaje o delší stabilitě, můžete je z ní převzít, ale tato stabilita by měla být vztažena na danou koncentraci a kombinaci.
PharmDr. Zbyněk Sklenář, Ph.D.
Karbethopendecinium-bromid je takové trochu české specifikum, takže o něm nejsou údaje např. v německém NRF. V ČSL 4 rovněž není zmíňka o době uchovávání daného roztoku. Z hlediska kvarterních amoniových bazí obecně: v neutrálním prostředí jsou poměrně stálé, i mikrobiální jakost je vyhovující (sama látka vykazuje protimikrobní vlastnosti). Podobné látky - např. benzododecinium-bromid je též stálý. V NRF je uveden roztok benzalkonium-chloridu 0,1%, s přídavkem edetanu sodného (kvůli rozšíření protimikrobního spektra) s použitelností 3 měsíce. S 10% koncentrací zásobního roztoku septonexu ve fyziologickém roztoku jsem se nikdy nesetkal (spíše se použ&iacu te;vají zásobní roztoky 0,1%, 0,2% atd.), nedokáži tedy odhadnout stabilitu v této kombinaci. Jelikož se používají koncentrace septonexu v přípravcích poměrně nízké, je otázka, proč připravovat zásobní 10% roztok ve fyziologickém roztoku. Na 0,1% roztok septonexu ve FZL roztoku je 3 měsíční použitelnost jistě možná. Jestliže naleznete v odborné literatuře údaje o delší stabilitě, můžete je z ní převzít, ale tato stabilita by měla být vztažena na danou koncentraci a kombinaci.
PharmDr. Zbyněk Sklenář, Ph.D.
Související články
Rezervace léků zasláním identifikátoru eRp
Pokud mám na webových stránkách umístěn odkaz, přes který může pacient zadat kod e-receptu a tímto si ho objednat a posléze osobně vyzvednout, je to v pořádku? A pokud si udělá rezervaci přes portál Pilulky ke mně do lékárny, je to v pořádku? E-shop nemám, zásilkový výdej také ne.
Náplně práce
Z jaké legislativy plyne, že na lékárně mají být pro zaměstnance náplně práce?
Uchovávání léčivých přípravků v místnosti příjmu
Je pravda, že v místnosti označené dle schváleného plánku SÚKLem jako příjem nesmí být současně na policích skladované registrované léky ? PZT (inko pomůcky), potravní doplňky, kosmetika tedy ano? Co mohu skladovat na příjmu, aby to při kontrole SÚKLu prošlo? A lednička - mám ji z příjmu přesunout do skladu?