Registrovaný LP

1) uváděné příklady nejsou registrované léčivé přípravky. Registrovaný LP je teď správný název pro hromadně vyráběné léčivé přípravky (HVLP). Citovaný odstavec lékárenské vyhlášky mluví třeba o dělení injekčního adrenalinu, kdy lékař v lékárně může dostat jen 1 ampuli. Nebo 5 ampulí Colomycinu injekcí, když balení je po 10 ampulích.

Vámi uváděné příklady jsou léčivé látky a pomocné látky. Ty nejsou určeny pro přímý výdej. Musíte je při příjmu zkontrolovat (organolepticky nebo fyzikálně-chemicky, podle datumu výroby). A pak z léčivé látky udělat léčivý přípravek (alespoň přebalit, přeznačit). Není rozdíl, zda to je Ambiderman, peroxid vodíku nebo Tritici amylu. Pokud si nejste jistý, zda je o registrovaný LP nebo o léčivou látku, prohlédněte si pořádně obal. Registrované LP (HVLP) tam mají napsané registrační číslo.

Laboratoř VŠ není zdravotnické zařízení, takže tam se tímto způsobem postupovat nemůže. Nemůžete vydávat léčivé přípravky vázané na předpis, nemůžete dělit HVLP (registrované přípravky)...

2) reagenční aparát se ještě zcela zbytečným nestal (alespoň k nám do lékárny stále chodí suroviny, které se stále musí zkoušet fyzikálně-chemicky = suroviny vyrobené před platností vyhlášky). Takže doporučuji zatím si reagenční aparát nechat. Až někdy v budoucnu bude jeho likvidace aktuální (až si bude jistý, že už vám staré suroviny nepřijdou), tak ho necháte zlikvidovat jako nebezpečný odpad (specializovaná firma, která má oprávnění likvidovat nebezpečný odpad).

Mgr. Hana Šnajdrová

PS: ještě se vrátím k absurditě bílého prachu a bezbarvé tekutiny. Organolepticky můžete posoudit i jiné vlastnosti než jen barvu - snadno odhadnete zda máte v ruce viskózní glycerin nebo voňavý líh. Vůbec se netěším na to, až se stane záměna suroviny u výrobce, lékárník to nepozná a bude se řešit, kdo za to zodpovídá a jestli to lékárník při organoleptické zkoušce mohl zjistit.