Náležitosti technologického předpisu jsou uvedeny v §22, odst. 3 vyhlášky č. 84/2008 Sb. Podle čeho se u receptur vychází? Nejvíce podle znalostí lékárníka... Předpokládám, že technol. předpis budete vypracovávat pro přípravek, který není v lékopise platném ani dřívějším. Můžete samozřejmě použít jakoukoliv recepturu, rovněž např. ze zahraničního nebo domácího receptáře. Nanejvýš vhodné je, aby se nejednalo o inkompatibilní předpis. K vámi jmenovanému příkladu s tetracyklinovými globulemi - rozhodně se použije základ s kakaovým olejem nebo neutrálním tukem, určitě ne z glycerogelu želatiny. Uchovávání - dle vlastností obsažených látek. Co se týče použitelnosti: existuje řada kritérií, ale použijete-li předpis uvedený v nějakém oficiálním zahraničním receptáři, kde je uvedena i použitelnost, můžete ji převzít. Doporučuji odlišit použitelnost po prvním otevření přípravku pacientem a celkovou dobu spotřeby, např. při přípravě do zásoby, případně dobu použitelnosti u tzv. meziproduktů. Nemáte-li se čeho chytit v odborné literatuře, je potřeba se řídit pokynem SUKLu LEK-5.
PharmDr. Zbyněk Sklenář, Ph.D.
Související články
Rezervace léků zasláním identifikátoru eRp
Pokud mám na webových stránkách umístěn odkaz, přes který může pacient zadat kod e-receptu a tímto si ho objednat a posléze osobně vyzvednout, je to v pořádku? A pokud si udělá rezervaci přes portál Pilulky ke mně do lékárny, je to v pořádku? E-shop nemám, zásilkový výdej také ne.
Náplně práce
Z jaké legislativy plyne, že na lékárně mají být pro zaměstnance náplně práce?
Uchovávání léčivých přípravků v místnosti příjmu
Je pravda, že v místnosti označené dle schváleného plánku SÚKLem jako příjem nesmí být současně na policích skladované registrované léky ? PZT (inko pomůcky), potravní doplňky, kosmetika tedy ano? Co mohu skladovat na příjmu, aby to při kontrole SÚKLu prošlo? A lednička - mám ji z příjmu přesunout do skladu?